спленэктомия
61СПЛЕНОМЕГАЛИЯ И ГИПЕРСПЛЕНИЗМ — мед. Спленомегалия (мегалоспления) увеличение селезёнки. Гиперспленизм (синдром гиперспленический) сочетание увеличения селезёнки с увеличением количества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической… …
62СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДУЕМЫЙ — мед. Наследуемый сфероцитоз гемолитическая анемия вследствие дефекта клеточной мембраны эритроцитов, проницаемость мембраны для ионов натрия становится избыточной, в связи с чем эритроциты приобретают шарообразную форму, становятся ломкими и… …
63ТАЛАССЕМИИ — мед. Талассемия гипохромная микроцитарная анемия с наследуемыми аномалиями генов глобинов. Талассемйя распространена в средиземноморских странах, на Среднем Востоке и в Южной Азии. Типы • а Талассемия вызвана дефектом синтеза а цепи глобина.… …
64ТРАВМЫ СЕЛЕЗЁНКИ — мед. Типы повреждений • Проникающие ранения (ножевые, огнестрельные). Травма селезёнки может возникать при ранениях живота, средней или нижней части грудной клетки • Тупая закрытая травма чаще возникает при дорожно транспортных происшествиях.… …
65ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ — мед. Тромбоцитопения пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время кровотечения. В большинстве случаев пе техии или пурпура… …
66ЭЛЛИПТОЦИТОЗ НАСЛЕДУЕМЫЙ — мед. Наследуемый эллиптоцитоз относительно редкая наследственная аномалия кроветворения, при которой 50 90% эритроцитов представлены эллиптоцитами, часто с сопутствующей гемолитической анемией. Генетические аспекты • К заболеванию приводят… …
67ГЮНТЕРА СИНДРОМ — (описан немецким терапевтом Н. GUnther, 1884–1956; синоним – уропорфирия эритропоэтическая) – наследственное заболевание, характеризующееся снижением активности уропорфириноген III синтетазы с накоплением и усилением экскреции порфиринов.… …
68МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА СИНДРОМ — (описан немецко польским терапевтом и патологом О. Minkowski, 1858–1931, затем – французским терапевтом А. Е. Chauffard, 1855–1932; синоним – наследственный микросфероцитоз) – частая форма гемолитической анемии, обусловленная наследственным… …
69ФЕЛТИ СИНДРОМ — (описан американским врачом A. R. Felty, 1895–1963) – вариант ревматоидного артрита, чаще развивается при длительном течении заболевания у больных среднего и пожилого возраста. Характеризуется сплено– и гепатомегалей, тяжелым течением артрита,… …
70АЛЕЙКЕМИЯ — (от греч. а отриц. част., leukos белый и naima кровь), или псевдолейкемия, термин, употребляющийся для обозначения такого рода лейкемиче ских заболеваний, в к рых отсутствует симптом собственно лейкемии (см.), т. е. нет ясного увеличения в крови… …
